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Dimethylamine, hydrochloride → 1-(5-(5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-2-yl)-1-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine

HRID 886335
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 886335
[N:1]1[C:2]([C:15]2[N:19]([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[N:18]=[C:17]([CH:23]=O)[N:16]=2)=[CH:3][N:4]2[C:10]=1[C:9]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=1[O:7][CH2:6][CH2:5]2.Cl.[CH3:26][NH:27][CH3:28].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>C(O)(=O)C.C1COCC1.C(Cl)Cl>[N:1]1[C:2]([C:15]2[N:19]([CH:20]([CH3:21])[CH3:22])[N:18]=[C:17]([CH2:23][N:27]([CH3:28])[CH3:26])[N:16]=2)=[CH:3][N:4]2[C:10]=1[C:9]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=1[O:7][CH2:6][CH2:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 582047025-(4,5-Dihydro-6-oxa-1,3a-diaza-benzo[e]azulen-2-yl)-1-isopropyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 582046501-(5-(5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-2-yl)-1-isopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamineAusbeute 14,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 176Acetic AcidKatalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(4,5-dihydro-6-oxa-1,3a-diaza-benzo[e]azulen-2-yl)-1-isopropyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde (85 mg, 0.26 mmol), acetic acid (catalytic, 2 drops), 4 Å molecular sieves and dimethylamine hydrochloride (24 mg, 0.29 mmol) in THF (5 mL) was stirred at RT for 10 min before the addition of sodium triacetoxyborohydride (66 mg, 0.31 mmol). After stirring at RT for a further 18 h the reaction mixture was diluted with DCM, the organic layer washed with saturated aqueous sodium bicarbonate followed by water and then brine, then dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. The resultant residue was subjected to RPHPLC (C18 column, gradient 5 to 98% methanol in water+0.1% HCO2H) to give 318 as a white solid (13 mg, 14%). LCMS: RT=3.18 min, [M+H]+ 353. 1H NMR 400 MHz (DMSO-d6) δ: 8.45 (1H, dd, J=8.02, 1.76 Hz), 7.97 (1H, s), 7.39-7.32 (1H, m), 7.19-7.19 (1H, m), 7.09 (1H, dd, J=8.15, 1.25 Hz), 5.89 (1H, m), 4.54 (4H, d, J=2.46 Hz), 3.47 (2H, s), 2.24 (6H, s), 1.51 (6H, d, J=6.59 Hz)

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer washed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  2. dry with materialbrine, then dried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1f88e1627164852a451557981f7bb33
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08242104B2

Notizen zur Reaktion

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