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Bromine → HCID 89655859, Verbindung

HRID 930923
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 930923
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8](=[O:11])[NH:9][CH:10]=1)(=[O:4])=[O:3].C([O-])(=O)C.[Na+].[Br:17]Br>C(O)(=O)C>[Br:17][C:7]1[C:8](=[O:11])[NH:9][CH:10]=[C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3])[CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408Bromine2×HCID 517045Sodium AcetateHCID 575879665-Methanesulfonyl-1,2-dihydropyridin-2-one

Produkt 1

HCID 89655859HCID 89655859, VerbindungAusbeute 66 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of Example 288c (0.671 g, 3.87 mmol) and sodium acetate (0.318 g, 3.87 mmol) in acetic acid (8.50 mL) was added bromine (0.201 mL, 3.91 mmol) dropwise as a solution in acetic acid (1.7 mL). The reaction mixture was stirred at 40° C. for 3 hours. Bromine (0.05 mL) was added, and the reaction mixture was stirred at 40° C. for 2 hours. The reaction mixture was cooled to ambient temperature and quenched with 100 mL of 10% aqueous sodium thiosulfate. The resulting suspension was filtered, and the solid collected and dried for 16 hours to provide the title compound (0.64 g, 66%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred at 40° C. for 2 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to ambient temperature
  3. customquenched with 100 mL of 10% aqueous sodium thiosulfate
  4. filtrationThe resulting suspension was filtered
  5. customthe solid collected
  6. customdried for 16 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f14a66215ab945fcb59be10991922590
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296741B2

Notizen zur Reaktion

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