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Bromine → HCID 178433943, Verbindung

HRID 985441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 985441
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:13]2[N:14]=[C:15]([OH:17])[CH:16]=[C:12]2[C:11]([CH3:18])=[N:10][N:9]=1.[Br:19]Br>C(O)(=O)C.O>[Br:19][C:16]1[C:15]([OH:17])=[N:14][N:13]2[C:12]=1[C:11]([CH3:18])=[N:10][N:9]=[C:8]2[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[F:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 178433944HCID 178433944, Verbindung

Produkt 1

HCID 178433943HCID 178433943, VerbindungAusbeute 94,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 7-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-methylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine (1.48 g, 6.06 mmol) in glacial acetic acid (20 ml) was added, dropwise, bromine (0.343 ml, 6.66 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 20 min. The mixture was then diluted with water (80 ml) and the resulting solid was collected by filtration, washed with water and dried at 60° C. under vacuum to afford 1.85 g (94%) of the title compound as a cream solid: 1NMR (360 MHz, DMSO-d6) δ 2.88 (3H, s), 7.42-7.47 (2H, m), 7.67-7.76 (2H, m); MS (ES+) m/e 323/325 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting solid was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried at 60° C. under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e119d8eabf0346b4acc3a0150654dc50
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06872720B2

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