1H-インドール-7-アミン

7-Aminoindole

HCID 111634

基本情報

CAS
5192-04-1
標準SMILES
Nc1cccc2cc[nH]c12
InChIKey
WTFWZOSMUGZKNZ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H8N2
平均分子量
132.16 g/mol
単同位体質量
132.06874826

概要

1H-indol-7-amine is an indolamine.

名称と識別子

優先名称
7-Aminoindole
IUPAC
1H-indol-7-amine
現地名
1H-インドール-7-アミン
英語名
7-Aminoindole
分子式
C8H8N2
分子量
132.16

名称と別名

1H-indol-7-amine7-Aminoindole5192-04-1CHEBI:33068EBY98K6DCJDTXSID30276110RefChem:545421DTXCID40198233623-757-47-amino-1h-indole1h-indol-7-ylamineMFCD02093960
名称をさらに表示
1H-インドール-7-アミン1H‐インド-ル‐7‐アミン7-アミノインドール7-アミノ-1H-インドール7-アミノインドール, 97%103706(Indol-7-yl)amine7-Aminoindole, 97%,7-Amino-1H-indole 97%
AKOS005206921MB02233SY062267Q27115508Z12016216057-INDOLAMINEindole-7-ylamine7-INDOLYLAMINE

データベース識別子

CAS
5192-04-1
PubChem CID
111634
DTXSID
DTXSID30276110
ChEMBL
CHEMBL4649856
ChEBI
CHEBI:33068
UNII
EBY98K6DCJ
EC Number
623-757-4
Nikkaji
J80.972A

物性

構造計算による物性

XLogP
2.1
極性表面積
41.8 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
10

物理化学的性質

融点
96 · 96-100 °C
沸点
354 · 354.0±15.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.268 · 1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性
DMSO(微量)、メタノール(微量)
外見
個体

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (17%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (17%)

安全データ

F
10-23
wgk
3
hs_code
29339900
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
hazard_note
Harmful/Irritant/Keep Cold

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Reactant for preparation of:• ;Fluorescent anion receptors and sensors1,2• ;Sulfate receptors3• ;Protein Kinase C θ (PKCθ) inhibitors4• ;Factor Xa Inhibitors5• ;Aurora kinase inhibitor• ;Antagonist of Mineralocorticoid Receptor6• ;Potent histone deacetylase (HDAC) inhibitors7• ;TRPV1 antagonists8• ;Derivatives of N-(7-indolyl)benzenesulfonamide as cell cycle inhibitors9

サプライヤー100 社

上海康恩博医药科技有限公司17510465506 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
韶远科技(上海)有限公司021-50795510 4000665055 · [email protected]
上海策嵘生物科技有限公司[email protected]
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]

関連反応

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化合物ノート

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