基本情報
- CAS
85606-97-9- 標準SMILES
O=C1NCCNC1c1cccs1- InChIKey
BBACKDMGYMXYLE-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H10N2OS
- 平均分子量
- 182.25 g/mol
- 単同位体質量
- 182.05138412
概要
Tenilsetam is an organic molecular entity.
名称と識別子
- 優先名称
- Tenilsetam
- IUPAC
- 3-thiophen-2-ylpiperazin-2-one
- 現地名
- 3-(2-チエニル)ピペラジン-2-オン
- 英語名
- Piperazinone, 3-(2-thienyl)- (9CI)
- 分子式
- C8H10N2OS
- 分子量
- 182.24
名称と別名
Tenilsetam86696-86-8TenilsetamumCAS-997O4Q7XM74N63-(2-Thienyl)piperazinoneCAS997RefChem:1878433-(thiophen-2-yl)piperazin-2-one3-thiophen-2-ylpiperazin-2-one3-(2-thienyl)piperazin-2-oneTenilsetam [INN]
名称をさらに表示
3-(2-チエニル)ピペラジン-2-オンテニルセタム3-(チオフェン-2-イル)ピペラジン-2-オン3-(2-thienyl)- (9CI)Tenilsetam/PiperazinoneTenilsetam, 10 mM in DMSO3-(2-Thienyl)-2-piperazinone2-Piperazinone, 3-(2-thienyl)-Piperazinone, 3-(2-thienyl)- (9CI)Tenilsetam - PAS 997 | CAS 997 | HR 029Piperazinone, 3-(2-thienyl)- (9CI) USP/EP/BP
CAS 9973-THIOPHEN-2-YL-PIPERAZIN-2-ONE85606-97-9Tenilsetamum [Latin]UNII-O4Q7XM74N6BBACKDMGYMXYLE-UHFFFAOYSA-NDTXSID701006187MLS006010413
データベース識別子
- CAS
85606-97-9、86696-86-8- PubChem CID
- 65649
- DTXSID
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.3
- 極性表面積
- 69.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 186
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.225 · 1.225
- InChI
- InChI=1S/C8H10N2OS/c11-8-7(9-3-4-10-8)6-2-1-5-12-6/h1-2,5,7,9H,3-4H2,(H,10,11)
- InChIKey
- BBACKDMGYMXYLE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1CCNC(C2SC=CC=2)C1=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
化学と産業
応用分野
説明Tenilsetam ((+/-)-3-(2-thienyl)-2-piperazinone; Piperazinone, 3-(2-thienyl)- (9CI)), a cognition-enhancing drug successfully used for the treatment of patients suffering from Alzheimer's disease, when included in the Maillard reaction inhibits protein crosslinking by AGEs in vitro. According to the mechanism proposed, Tenilsetam acts via covalent attachment to glycated proteins, thus blocking the reactive sites for further polymerisation reactions. A beneficial effect of Tenilsetam in Alzheimer's disease could come from the interference with AGE-derived crosslinking of amyloid plaques and a decreased inflammatory response by diminished activation of phagocytosing microglia[1].
関連反応
8 件
化合物ノート
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