ブシラミン

Bucillamine

HCID 656604CAS 65002-17-7
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基本情報

標準SMILES
CC(C)(S)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O
InChIKey
VUAFHZCUKUDDBC-BYPYZUCNSA-N
分子式
C7H13NO3S2
平均分子量
223.3 g/mol
単同位体質量
223.03368528

概要

Bucillamine is an organic molecular entity.

名称と識別子

優先名称
Bucillamine
IUPAC
(2R)-2-[(2-methyl-2-sulfanylpropanoyl)amino]-3-sulfanylpropanoic acid
現地名
ブシラミン
英語名
Bucillamine
分子式
C7H13NO3S2
分子量
223.31

名称と別名

bucillamine65002-17-7TiobutaritBucilantBucilaminaN-(2-Mercapto-2-methylpropionyl)-L-cysteineBucillaminumDTXSID2048587R80LRA5WTFSA-96DE019L-CYSTEINE, N-(2-MERCAPTO-2-METHYL-1-OXOPROPYL)-
名称をさらに表示
N-(2-メルカプト-2-メチルプロピオニル)-L-システインブシラミンリマチルラルビルブリマーニチオブタリットN-(2-メルカプト-2-メチルプロパノイル)-L-システインブシレートブシラントレマルクブシラミン (JP17)(2R)-2-(2-メチル-2-スルファニルプロパンアミド)-3-スルファニルプロパン酸sa96de-019Bucillamine 95%BUCILLAMINE USP/EP/BPBucillamine, 10 mM in DMSON-(2-Mercaptoisobutyryl)cysteine
(2R)-2-(2-METHYL-2-SULFANYLPROPANAMIDO)-3-SULFANYLPROPANOIC ACIDDTXCID2028513RefChem:917687M01CC02(2R)-2-(2-Methyl-2-sulfanylpropanoylamino)-3-sulfanylpropanoic acid2-mercapto-2-methylpropanoyl-L-cysteineRimatilThiobutarit

データベース識別子

CAS
65002-17-7
PubChem CID
656604
DTXSID
DTXSID2048587
ChEMBL
CHEMBL80830
ChEBI
CHEBI:31312
UNII
R80LRA5WTF
Nikkaji
J22.800A

物性

構造計算による物性

XLogP
0.4
極性表面積
68.4 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
4
重原子数
13

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

物理化学的性質

融点
119 · 119-123°C
比旋光度
25 · D25 +32.3° (c = 1.0 in ethanol)
沸点
438 · 438.0±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.3934 · 1.3934 (rough estimate)
屈折率
1.637 · 1.6370 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere

化学的性質

化学的特性Off-White Solid

安全と法規制

毒性情報

Drug Induced Liver Injury · 4 件

Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)

Bucillamine

DILI Positive

DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

安全データ

毒性
LD50 in mice (mg/kg): 2285 i.p.; 989.6 i.v. (Fujita, 1981)

化学と産業

薬理情報

ATC Code · 2 件

M - Musculo-skeletal system

QM - Musculo-skeletal system

MeSH Pharmacological Classification · 2 件

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Naturally occurring or synthetic substances that inhibit or retard oxidation reactions. They counteract the damaging effects of oxidation in animal tissues.

応用分野 · 2 件

説明Bucillamine is an orally active immunomodulator useful in the treatment of rheumatoid arthritis. Its potencies in inhibiting collagenase activity and inactivating rheumatoid factor far exceed those of penicillamine. In man, bucillamine reportedly brings about significant improvements over placebo in erythrocyte sedimentation, grip power, joint swelling and duration of morning stiffness.

使用An antirheumatic agent.

上流・下流製品情報

サプライヤー50 社

武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
咸宁深蓝生物医药研发有限公司18171815831 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
INTATRADE GmbH+49 3493/605464 · [email protected]
陕西缔都化学有限公司029-029-81123119 17391733320 · [email protected]

関連反応

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