1,1-ジメトキシ-2-プロパンアミン

2,2-Dimethoxy-1-methylethylamine

HCID 93658

ノート反応

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基本情報

CAS: 57390-38-2
標準SMILES: COC(OC)C(C)N
InChIKey: GZOKAVHTSXSLNB-UHFFFAOYSA-N
分子式: C5H13NO2
平均分子量: 119.16 g/mol
単同位体質量: 119.09462866

名称と識別子

優先名称: 2,2-Dimethoxy-1-methylethylamine
IUPAC: 1,1-dimethoxypropan-2-amine
現地名: 1,1-ジメトキシ-2-プロパンアミン
英語名: 1,1-Dimethoxy-2-propanamine
分子式: C5H13NO2
分子量: 119.16

名称と別名

57390-38-21,1-Dimethoxy-2-propanamine2,2-Dimethoxy-1-methylethylamine2-Propanamine, 1,1-dimethoxy-EINECS 260-717-1RefChem:441194260-717-11,1-dimethoxypropan-2-amine2-Propanamine,1,1-dimethoxy-2-aminopropionaldehyde dimethyl acetalMFCD00082189SCHEMBL924549

名称をさらに表示

1,1-ジメトキシ-2-プロパンアミン1,1-ジメトキシプロパン-2-アミン2-アミノプロパナールジメチルアセタール

SCHEMBL11051102DTXSID50972884aminopropionaldehyde dimethyl acetal2-aminopropionaldehyde dimethylacetalAKOS009156875alpha-aminopropionaldehyde dimethyl acetalBS-12941SY191797

データベース識別子

CAS: 57390-38-2
PubChem CID: 93658
DTXSID: DTXSID50972884
EC Number: 260-717-1
Nikkaji: J349.148J

物性

構造計算による物性

XLogP: -0.4
極性表面積: 44.5 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 3
重原子数: 8
形式電荷: 0
複雑度: 54.4

物理化学的性質

沸点: 149.3 · 149.3±20.0 °C(Predicted)
比重(密度): 0.929 · 0.929±0.06 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka): 7 · 7.00±0.10(Predicted)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P370+P378, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Regulatory Information2,2-Dimethoxy-1-methylethylamine: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)

安全データ

注意喚起語: 警告
危険有害性情報: コード危険有害性情報危険有害性クラス区分注意喚起語シンボル P コード H302

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用1,1-Dimethoxy-2-propanamine, can be used for the synthesis of N-protected α-amino aldehydes occur as C-terminal units of peptide aldehydes with enzyme inhibitor activity, such as Leupeptin. They can also be used for the preparation of amino sugars, and unusual amino acids.