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Methyl iodide → 2-Methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one

HRID 1041766
ノート
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反応式

HRID 1041766 の反応式
[H-].[Na+].[CH2:3]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=2[CH2:7][CH2:6][C:5](=[O:14])[NH:4]1.[CH3:15]I>C1COCC1>[CH3:15][N:4]1[C:5](=[O:14])[CH2:6][CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 28330792,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-3-one

生成物 1

HCID 109100902-Methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

At 25° C., sodium hydride (150 mg, 6.3 mmol) was added to a solution of 1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one (1 g, 6 mmol) in THF (50 mL). The suspension was stirred for 10 minutes and treated with methyl iodide (1 g, 7 mmol). The mixture was stirred for an additional 4 hours and then partitioned between ethyl acetate (100 ml) and water (50 ml). Washing once with brine (30 ml), drying over anhydrous magnesium sulfate and evaporation of solvent gave 2-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one (1 g, 5.7 mmol, 95%): 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.2 (m, 5H), 4.52 (s, 2H), 3.18 (t, 2H), 3.09 (s, 3H), 3.00 (t, 2H).

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred for an additional 4 hours
  2. custompartitioned between ethyl acetate (100 ml) and water (50 ml)
  3. washWashing once with brine (30 ml)
  4. dry with materialdrying over anhydrous magnesium sulfate and evaporation of solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-9bfadb5247524d69bb417e9aa97bf81f
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08552186B2

反応ノート

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