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5-Fluorouracil → 5-Fluoro-4-thiouracil

HRID 1075165
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反応式

HRID 1075165 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3](=O)[NH:4][C:5](=[O:8])[NH:6][CH:7]=1.P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:11].O1CCOCC1>N1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[C:3](=[S:11])[NH:4][C:5](=[O:8])[NH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 33855-FluorouracilHCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 312751,4-Dioxane

生成物 1

HCID 27812135-Fluoro-4-thiouracil収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Prepared from 5-fluorouracil by the method of Ueda and Fox (see above) using phosphorus pentasulphide in pyridine. We find that dioxan is a better solvent in this reaction in which case the yield was 80% of a more pure product.

後処理

  1. customin this reaction in which case the yield was 80% of a more pure product

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a6589d625fe475292c6216055f43040
出典データセット
uspto-grants-1983_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04395406

反応ノート

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