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Water → Ethyl 2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethylpyridine-3-carboxylate

HRID 1084882
ノート
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反応式

HRID 1084882 の反応式
[CH3:1]I.[H-].[Na+].[CH:5]([C:8]1[C:13]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[C:12]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][CH:20]=2)[C:11]([CH2:26][OH:27])=[C:10]([CH:28]([CH3:30])[CH3:29])[N:9]=1)([CH3:7])[CH3:6].O>O1CCCC1>[CH:5]([C:8]1[C:13]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[C:12]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([F:25])=[CH:23][CH:24]=2)[C:11]([CH2:26][O:27][CH3:1])=[C:10]([CH:28]([CH3:29])[CH3:30])[N:9]=1)([CH3:7])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 10291957Ethyl 2,6-Diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethylpyridine-5-carboxylate

生成物 1

HCID 18926957Ethyl 2,6-diisopropyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxymethylpyridine-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

0.57 ml (9.2 mmol) of methyl iodide and, at -50° C., 327 mg (10.9 mmol) of 80% strength sodium hydride are added under a nitrogen atmosphere to 3 g (8.4 mmol) of the compound from Example 4 in 100 ml of dry tetrahydrofuran. The mixture is stirred for 2 hours and the temperature is allowed to rise to 25° C. in the course of this. Water is cautiously added to the mixture and it is extracted several times using ether, and the organic phase is dried over sodium sulphate and concentrated in vacuo.

後処理

  1. customto rise to 25° C. in the course
  2. extractionis extracted several times
  3. dry with materialthe organic phase is dried over sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d8645576abe4e09820e7d1c26c874c9
出典データセット
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05006530

反応ノート

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