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Trifluoroacetic acid → HCID 11676305、化合物

HRID 1173536
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反応式

HRID 1173536 の反応式
[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([O:20][CH3:21])[CH:13]=3)=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1.C1C(=O)N([I:30])C(=O)C1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(#N)C>[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:13]=[C:14]([O:20][CH3:21])[C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:16][C:17]=3[I:30])=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 11659470HCID 11659470、化合物

生成物 1

HCID 11676305HCID 11676305、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A solution of 2-Fluoro-8-(3,4-dimethoxy-benzyl)adenine (50 mg, 0.165 mmol), NIS (74 mg, 0.33 mmol), TFA (18.8 mg, 12.7 L, 0.165 mmol) in acetonitrile (120 L) was stirred at room temperature for 24 h. Following solvent removal, the product (12 mg, 16.9%) was collected through silica gel column purification (CHCl3:MeOH:AcOH at 80:1:0.5 to 30:1:0.5). MS m/z 430.1 (M+H)+.

後処理

  1. customFollowing solvent removal
  2. customthe product (12 mg, 16.9%) was collected through silica gel column purification (CHCl3:MeOH:AcOH at 80:1:0.5 to 30:1:0.5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-56e4075a85d14be38b30f386f66e7417
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07834181B2

反応ノート

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