ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → 4-benzenesulfonyl-N-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzamide

HRID 1177872
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1177872 の反応式
CCN(C(C)C)C(C)C.[C:10]1([S:16]([C:19]2[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23]([OH:25])=O)=[CH:21][CH:20]=2)(=[O:18])=[O:17])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[NH2:49][CH2:50][C:51]([N:53]1[CH2:58][CH2:57][N:56]([C:59](=[O:70])[C:60]2[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[CH:62][C:61]=2[C:66]([F:69])([F:68])[F:67])[CH2:55][CH2:54]1)=[O:52].C(O)(C(F)(F)F)=O>CN(C=O)C.O>[C:10]1([S:16]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:23]([NH:49][CH2:50][C:51](=[O:52])[N:53]3[CH2:54][CH2:55][N:56]([C:59](=[O:70])[C:60]4[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[CH:62][C:61]=4[C:66]([F:67])([F:69])[F:68])[CH2:57][CH2:58]3)=[O:25])=[CH:26][CH:27]=2)(=[O:17])=[O:18])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 6

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 79322Benzoic acid, 4-(phenylsulfonyl)-HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 595596292-Amino-1-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone

生成物 1

HCID 25167325
4-benzenesulfonyl-N-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzamide
収率 65%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

DIPEA (0.084 mL, 0.49 mmol) was added drop wise to 4-benzenesulfonyl-benzoic acid (51 mg, 0.20 mmol) in DMF (5 mL). EDCI (78 mg, 0.41 mmol) and HOBT (26 mg, 0.20 mmol) were added consecutively and, after 10 mins, 2-amino-1-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone in its TFA salt form (70 mg, 0.16 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. Water was then added and the resulting solid was filtered to afford 60 mg (65% yield) of 4-benzenesulfonyl-N-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzamide. LC-MS purity: 95.5%. 1H NMR (DMSO-D6): δ 8.8 (t, 1H), 8.1 (m, 5H), 7.8 (m, 6H), 7.6 (m, 1H), 4.2 (d, 2H), 3.6 (m, 6H), 3.2 (m, 2H).

後処理

  1. filtrationthe resulting solid was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-22a7381818564c6cadffdc0d16d7805b
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07842696B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート