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Sodium Iodide → HCID 21409949、化合物

HRID 1283555
ノート
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反応式

HRID 1283555 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]([CH3:15])([CH3:14])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[CH2:16](Br)[CH:17]=[CH2:18].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[I-].[Na+]>CCC(C)=O>[CH2:18]([CH2:1][NH:2][C:3]([CH3:15])([CH3:14])[CH2:4][NH:5][C:6](=[O:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH:17]=[CH2:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 7841Allyl bromideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 21409819N-[2-Methylamino-2-methylpropyl]benzamide

生成物 1

HCID 21409949HCID 21409949、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6569Methyl Ethyl Ketone溶媒2 回

実験手順

A solution of N-[2-methylamino-2-methylpropyl]benzamide (1. g.,) in MEK (25 ml.) was added to a solution of allyl bromide (0.58 g.,) in MEK (25 ml.) containing sodium carbonate (0.55 g.,) and a few crystals of sodium iodide. The mixture was refluxed for 24 hrs. The inorganic solids were filtered off and the filtrant concentrated by evaporation under reduced pressure. The liquid residue was eluted down an alumina column with ethyl acetate to give N-[2-(allylmethylamino)-2-methylpropyl]benzamide 1.1 g.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 24 hrs
  2. filtrationThe inorganic solids were filtered off
  3. concentrationthe filtrant concentrated by evaporation under reduced pressure
  4. washThe liquid residue was eluted down an alumina column with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a32ac4ff3cf46a595d8917378d9d8e7
出典データセット
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03975443

反応ノート

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