反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]#[CH:24])=[CH:17][CH:16]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Br:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29](I)=[CH:28][CH:27]=1.N1CCCC1>Cl[Pd]Cl.O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][C:23]#[C:24][C:29]2[CH:30]=[CH:31][C:26]([Br:25])=[CH:27][CH:28]=2)=[CH:17][CH:16]=1)=[O:7])([CH3:3])([CH3:2])[CH3:4]参加物
6
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 2
実験手順
General procedure A was followed using the product from step 3 Example 1 (266 mg, 0.803 mmol), p-bromo iodobenzene (156.5 mg, 0.669 mmol), PdCl2 (2.5 mg, 0.014 mmol), pyrrolidine (0.277 mL, 3.34 mmol), water (0.844 mL) to give the title compound (110 mg, 33.8%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f40eca44ce424484a1a2bde3e1058889
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07728032B2
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