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(4-Methoxyphenyl)boronic acid → 3-(4-methoxyphenyl)-1H-indazole

HRID 1349581
ノート
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反応式

HRID 1349581 の反応式
Br[C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][N:3]=1.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16](B(O)O)=[CH:15][CH:14]=1>COCCOC.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:2]2[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[NH:4][N:3]=2)=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 201262(4-Methoxyphenyl)boronic acidHCID 178419483HCID 178419483、化合物

生成物 1

HCID 98559703-(4-methoxyphenyl)-1H-indazole収率 5.4%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 11979704Tetrakis(triphenylphosphine)palladium触媒HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒
HCID 10340
Sodium Carbonate
溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 3-bromo-1H-indazole (0.20 g, 1.0 mmol), 4-methoxyphenylboronic acid (0.228 g, 1.5 mmol), and tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) (0.228 g, 0.1 mmol) in ethylene glycol dimethyl ether (5 mL) and 2.0 M sodium carbonate solution (6 mL) under nitrogen was heated at 100° C. for 18 hours. It was quenched by water and extracted with chloroform. The extracts were dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated. The residue was then purified by chromatography (SiO2, 15–30% ethyl acetate/hexane) to provide the title compound (0.012 g, 5% yield): 1H NMR (CDCl3) δ 10.4 (br s, 1H), 8.01 (d, 1H), 7.92 (d, 2H), 7.46 (m, 2H), 7.22 (m, 1H), 7.06 (d, 2H), 3.89 (s, 3H); EI-MS (m/z) 224 [M]+.

後処理

  1. customIt was quenched by water
  2. extractionextracted with chloroform
  3. dry with materialThe extracts were dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was then purified by chromatography (SiO2, 15–30% ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fdc40944eb314edd891b812e10c0f9fc
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07211594B2

反応ノート

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