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Dimethylamine → HCID 21486904、化合物

HRID 1414257
ノート
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反応式

HRID 1414257 の反応式
Cl.[CH3:2][O:3][CH:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)[C:5](Cl)=[O:6].COC([C:20]1C=CC=[CH:22][N:21]=1)C(O)=O.S(Cl)(Cl)=O.CNC.[OH-].[Na+]>C1C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:2][O:3][CH:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)[C:5]([N:21]([CH3:22])[CH3:20])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 674DimethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 214869142-Methoxy-2-(2-pyridyl)acetyl chloride hydrochlorideHCID 21905598(RS)-Methoxy-pyridin-2-yl-acetic acid

生成物 1

HCID 21486904HCID 21486904、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241
Benzene
溶媒
HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

Alternatively, 2-methoxy-N,N-dimethyl-2-(2-pyridyl)acetamide is prepared by the following procedure. 2-Methoxy-2-(2-pyridyl)acetyl chloride hydrochloride, 22 g., [prepared by reacting 2-methoxy-2-(2-pyridyl)acetic acid in benzene with thionyl chloride] in 100 ml. of chloroform is added dropwise and with cooling to 50 g. of dimethylamine in 100 ml. of chloroform. The mixture is stirred for four hours, then 50 ml. of 5% aqueous sodium hydroxide is added and the chloroform solution is dried and concentrated to give 2-methoxy-N,N-dimethyl-2-(2-pyridyl)acetamide.

後処理

  1. customAlternatively, 2-methoxy-N,N-dimethyl-2-(2-pyridyl)acetamide is prepared by the following procedure
  2. temperaturewith cooling to 50 g
  3. dry with materialthe chloroform solution is dried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-64b997564c6144988986940dc28b4e03
出典データセット
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04001241

反応ノート

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