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Formaldehyde → 3,5-Dichlorosalicyl alcohol

HRID 1462964
ノート
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反応式

HRID 1462964 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:9].[OH-:10].[Na+].[CH2:12]=O>S(=O)(=O)(O)O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([OH:9])=[C:4]([CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1)[CH2:12][OH:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 712FormaldehydeHCID 84492,4-DichlorophenolHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 2411963,5-Dichlorosalicyl alcohol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

A mixture of 2,4-dichlorophenol (15.3 g), 10% sodium hydroxide solution (100 ml) and 40% aqueous formaldehyde solution (37.5 ml) was heated at 95°-100° C. for 4 hr, then cooled and acidified by addition of 2-normal sulphuric acid (70 ml). The precipitated oil was extracted into toluene, and the extract washed with sodium bicarbonate solution, dried and evaporated. The residue was recrystallised from boiling water to yield 3,5-dichloro-2-hydroxybenzyl alcohol (4.0 g), m.p. 81°-82° C. on drying at 56° C./20 mm. Hg=2660 Pa.

後処理

  1. temperaturewas heated at 95°-100° C. for 4 hr
  2. temperaturecooled
  3. extractionThe precipitated oil was extracted into toluene
  4. washthe extract washed with sodium bicarbonate solution
  5. customdried
  6. customevaporated
  7. customThe residue was recrystallised

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ada45b6e1414c3daf08adc4c2c5dc3f
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04461907

反応ノート

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