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Sodium Carbonate → 6-Chloro-2-iodothieno[2,3-b]pyridine

HRID 1465753
ノート
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反応式

HRID 1465753 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[S:8][CH:9]=[CH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.C1C(=O)N([I:18])C(=O)C1.OS(C(F)(F)F)(=O)=O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[S:8][C:9]([I:18])=[CH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 62406Trifluoromethanesulfonic acidHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 116368806-Chlorothieno(2,3-b)pyridine

生成物 1

HCID 895251046-Chloro-2-iodothieno[2,3-b]pyridine

実験手順

To a flask charged with 6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine (500 mg, 3.0 mmol) and a stir bar was added NIS (800 mg, 3.5 mmol) and Triflic acid (5 mL). The mixture was monitored by TLC and allowed to stir at RT for 4 hours. The reaction was poured into ice, neutralized with aqueous sodium carbonate, extracted with DCM, dried over sodium sulfate, concentrated and purified by flash chromatography (Hex: EtOAc gradient) to obtain the title product. LC-MS (IE, m/z): 296 [M+1]+.

後処理

  1. additionThe reaction was poured into ice
  2. extractionextracted with DCM
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by flash chromatography (Hex: EtOAc gradient)

出典と根拠

ORDレコード
ord-100a5771ee614374aeaf1418aaaf0527
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999991B2

反応ノート

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