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Pyridine → 3-Benzyl-1,2-oxazol-5-amine

HRID 1521752
ノート
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反応式

HRID 1521752 の反応式
O=[C:2]([CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:3][C:4]#[N:5].N1C=CC=CC=1.Cl.[NH2:20][OH:21]>C(O)C.C(OCC)(=O)C.[OH-].[Na+]>[CH2:6]([C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:5])[O:21][N:20]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 5626663-Oxo-4-phenylbutanenitrile

生成物 1

HCID 601742533-Benzyl-1,2-oxazol-5-amine収率 93%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 14798
Sodium Hydroxide
溶媒

実験手順

To a solution of 3-oxo-4-phenylbutanenitrile (690 mg, 4.34 mmol) in ethanol (25 mL) is added pyridine (4.91 mL, 60.7 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (301 mg, 4.34 mmol). The reaction mixture is allowed to stir at room temperature 84 h. The mixture is diluted with ethyl acetate and 1M aqueous NaOH solution. The layers are separated and the aqueous layer is extracted with ethyl acetate. The organic layers are washed with brine, dried (Na2SO4), and the solvent is removed in vacuo to afford the title compound as a yellow solid (702 mg, 93%). LCMS: 175.20 (M+H+).

後処理

  1. customThe layers are separated
  2. extractionthe aqueous layer is extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layers are washed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customthe solvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-442f894bd51843cc9babd786823f232b
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073926B2

反応ノート

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