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Methyl iodide → 8-Fluoro-9-methyl-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one

HRID 1590460
ノート
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反応式

HRID 1590460 の反応式
[H-].[Na+].[F:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:16]=1[NH:15][C:14]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10](=[O:17])[C:9]2=1.[CH3:18]I>C1COCC1.[Cl-].[Na+].O>[F:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:16]=1[N:15]([CH3:18])[C:14]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10](=[O:17])[C:9]2=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 221477458-Fluoro-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one

生成物 1

HCID 197698468-Fluoro-9-methyl-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回HCID 57417360Sodium chloride; water
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
溶媒

実験手順

To a suspension of sodium hydride (80% dispersion in oil; 1.15 g) in dry THF (50 ml) under nitrogen was added 8-fluoro-1,2,3,9-tetrahydro-4H -carbazol-4-one (6.5 g) in dry THF (50 ml), and the mixture was stirred for 1 h. Methyl iodide (4.1 ml) was added, and the mixture was stirred for 3 h. The mixture was then poured into brine (300 ml) and extracted with ether (2×300 ml). The combined, dried organic extracts were evaporated in vacuo to give the title compound (5.77 g), m.p. 126°-128°.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 3 h
  2. extractionextracted with ether (2×300 ml)
  3. customdried organic extracts were evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-74be79e7e1d246c9b011f0b357ef7ab5
出典データセット
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05202343

反応ノート

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