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Sodium Carbonate → Phenyl [2-(phenylthio)phenyl]carbamate

HRID 1638286
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反応式

HRID 1638286 の反応式
[CH:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:7][C:8]2[C:13]([NH2:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:3][CH:2]=1.Cl[C:16]([O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)=[O:17].[OH-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:4]1([S:7][C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=2[NH:14][C:16](=[O:17])[O:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 15891Phenyl chloroformate2 回HCID 3653932-(Phenylthio)aniline

生成物 1

HCID 11209446Phenyl [2-(phenylthio)phenyl]carbamate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒3 回

反応条件

温度
5 °C

実験手順

2-Amino diphenylsulfide (0.4 mole) was dissolved in toluene (500 ml) and cooled to 5° C. Phenyl chloroformate (0.24 mole) in toluene (50 ml) was added slowly to the stirred solution over 1 hour. When addition was complete a simultaneous addition of phenyl chloroformate (0.24 mole) in toluene (50 ml) and an aqueous solution of sodium hydroxide (0.3 mole) and sodium carbonate (0.35 mole) (200 ml) was started.

後処理

  1. additionWhen addition

出典と根拠

ORDレコード
ord-5636952afe684bcfa10cbbd4256351ea
出典データセット
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04879288

反応ノート

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