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Ethyl bromoacetate → HCID 131719040、化合物

HRID 1647696
ノート
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反応式

HRID 1647696 の反応式
[CH2:1]([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH3:15])=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[H-].[Na+].Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>O1CCCC1>[CH2:23]([O:22][C:20](=[O:21])[CH2:19][N:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[S:6]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH3:15])=[CH:13][CH:14]=1)(=[O:7])=[O:8])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 61285N-Butyl-p-toluenesulfonamide

生成物 1

HCID 131719040HCID 131719040、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Dissolve N-butyl-4-methyl-benzenesulfonamide (10 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) and treat with sodium hydride (10 mmol). Stir the reaction for 30 minutes and add ethyl bromoacetate (10 mmol). Stir the reaction at reflux for 18 hours. Then add methylene chloride (100 mL) and rinse with water (100 mL), brine (100 mL), dry over anhydrous sodium sulfate, filter and concentrate to provide crude ethyl-[butyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetate.

後処理

  1. customthe reaction for 30 minutes
  2. stirringStir
  3. customthe reaction
  4. temperatureat reflux for 18 hours
  5. washThen add methylene chloride (100 mL) and rinse with water (100 mL), brine (100 mL)
  6. dry with materialdry over anhydrous sodium sulfate
  7. filtrationfilter
  8. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-e72976aed81f4d669f67a3d66ff5cafa
出典データセット
uspto-grants-1995_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05434145

反応ノート

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