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Sodium Iodide → 1-Benzyloxy-3-[3-chloro-4-(3-nitropropyl)phenylthio]benzene

HRID 1714587
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反応式

HRID 1714587 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([S:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH:22]=[CH:23][C:24](OCC)=O)=[C:18]([Cl:29])[CH:17]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Bi](Cl)(Cl)Cl.[BH4-].[Na+].[BH4-].[K+].[Cl-].[Li+].CS(Cl)(=O)=O.[I-].[Na+].[N:47]([O-:49])=[O:48].[Na+]>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([S:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][N+:47]([O-:49])=[O:48])=[C:18]([Cl:29])[CH:17]=2)[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 8

HCID 5238Sodium IodideHCID 24591Bismuth trichlorideHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 433294Lithium ChlorideHCID 4192641Potassium borohydrideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 23668193Sodium Nitrite
HCID 59464778
Ethyl 3-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]acrylate

生成物 1

HCID 115098671-Benzyloxy-3-[3-chloro-4-(3-nitropropyl)phenylthio]benzene

実験手順

The process of the present invention, which enables industrial scale production of Compound I, is carried out as follows (See also Scheme I): Ethyl 3-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]acrylate is reduced using bismuth trichloride and sodium borohydride. The reduced product is further reduced using potassium borohydride and lithium chloride. The resulting alcohol derivative is mesylated by reacting with methanesulfonyl chloride. The mesylated product is iodinated with sodium iodide and then reacted with sodium nitrite to form 1-benzyloxy-3-[3-chloro-4-(3-nitropropyl)phenylthio]benzene. This product is reacted with formaldehyde in the presence of a base to form 2-[2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]ethyl]-2-nitro-1,3-propanediol. Reducing this compound with palladium hydroxide-carbon gives Compound I.

出典と根拠

ORDレコード
ord-450ba1384c874d23ad9dd3fcb00294e0
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07795472B2

反応ノート

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