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Formaldehyde → 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

HRID 1731086
ノート
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反応式

HRID 1731086 の反応式
N[CH2:2][CH2:3][C:4]1[N:8]2[C:9]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[CH:21][C:10]=3[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[Cl:20])=[N:12][CH2:13][C:7]2=[N:6][N:5]=1.C=O.[C:28]([BH3-])#[N:29].[Na+].[CH2:32](N)CN>C(#N)C.C(O)(=O)C>[CH3:32][N:29]([CH3:28])[CH2:2][CH2:3][C:4]1[N:8]2[C:9]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[CH:21][C:10]=3[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[Cl:20])=[N:12][CH2:13][C:7]2=[N:6][N:5]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 712FormaldehydeHCID 3301EthylenediamineHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 126124071-(2-aminoethyl)-8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

生成物 1

HCID 126124171-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176
Acetic Acid
溶媒
HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

In the manner given in Example 22, a mixture of 1-(2-aminoethyl)-8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine, 37% aqueous formaldehyde and acetic acid in acetonitrile is treated with sodium cyanoborohydride and the resulting boron complex is warmed with aqueous ethylenediamine to give 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9155c388f8c64c8abbdc4a52a7e33a68
出典データセット
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03994941

反応ノート

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