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Sodium Thiosulfate → 5-((Trifluoromethyl)sulfinyl)benzo[d]oxazole

HRID 1750063
ノート
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反応式

HRID 1750063 の反応式
ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:6].[F:12][C:13]([S:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]2[O:24][CH:23]=[N:22][C:21]=2[CH:25]=1)([F:15])[F:14].C(=O)(O)[O-].[Na+].S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[F:15][C:13]([F:12])([F:14])[S:16]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]2[O:24][CH:23]=[N:22][C:21]=2[CH:25]=1)=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 118035693HCID 118035693、化合物

生成物 1

HCID 1180354975-((Trifluoromethyl)sulfinyl)benzo[d]oxazole収率 37.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform
溶媒

実験手順

0.71 g of 3-chloroperoxybenzoic acid (purity of 65% or more) was added to a mixture of 0.50 g of 5-trifluoromethylsulfanylbenzoxazole and 3 ml of chloroform under ice cooling, and then the mixture was stirred at room temperature for 1 day. A saturated aqueous sodium bicarbonate solution and a saturated aqueous sodium thiosulfate solution were added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated under reduced pressure. The resulting residue was applied to a silica gel column chromatography to obtain 0.20 g of 5-trifluoromethylsulfinylbenzoxazole.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5225cd764aed4c14b0fbc7a37179eacb
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09156838B2

反応ノート

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