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Phenol → alpha-Hydroxy-beta-Phenoxy-N-(1-Methylethyl)-3-Methoxybenzenepropanamide

HRID 1759531
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反応式

HRID 1759531 の反応式
[CH3:1][CH:2]([NH:4][C:5]([CH:7]1[CH:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=2)[O:8]1)=[O:6])[CH3:3].[C:18]1(O)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.[H-].[Na+].C1OCCOCCOCCOCCOCC[O:29]C1>C(#N)C>[OH:29][CH:7]([CH:9]([O:8][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=1)[C:5]([NH:4][CH:2]([CH3:1])[CH3:3])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 996PhenolHCID 24758Sodium hydrideHCID 2855718-Crown-6HCID 20490547N-(1-methylethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-2-oxiranecarboxamide

生成物 1

HCID 20490544alpha-Hydroxy-beta-Phenoxy-N-(1-Methylethyl)-3-Methoxybenzenepropanamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile
溶媒

実験手順

This compound was prepared from N-(1-methylethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-2-oxiranecarboxamide (14.3 g.), phenol (6.0 g.), sodium hydride (50% oil dispersion, 3.2 g.), 18-crown-6 (1.8 g.), and acetonitrile (500 ml.) as described in Example 12. The compound obtained as an oil was used directly in the subsequent reaction.

後処理

  1. customThe compound obtained as an oil
  2. customwas used directly in the subsequent reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a92c2e13c7f4dec8fa36a2ca0a72581
出典データセット
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04341718

反応ノート

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