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Chloroacetyl chloride → 1'-(Chloroacetyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine]

HRID 1782044
ノート
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反応式

HRID 1782044 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4]2([C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=3[CH2:8][O:7]2)[CH2:3][CH2:2]1.C(N(C(C)C)C(C)C)C.[Cl:24][CH2:25][C:26](Cl)=[O:27]>C1COCC1>[Cl:24][CH2:25][C:26]([N:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4]2([C:10]3[C:9](=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)[CH2:8][O:7]2)[CH2:3][CH2:2]1)=[O:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 104424983H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]

生成物 1

HCID 187002141'-(Chloroacetyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine]

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

3H-spiro[2-benzofuran-1,4′-piperidine] (5 g, 26 mmol) was dissolved in THF (100 mL) and cooled in ice. Then N-ethyldiisopropylamine (4.94 mL, 29 mmol) and chloroacetyl chloride (2.31 mL, 29 mmol) were added. The mixture was stirred at 20° C. for 15 min. The solid was filtered off and washed with THF. The filtrate was evaporated to dryness and the residue was purified by flash chromatography on silica gel with heptane/AcOEt 70:30. One obtained light yellow crystals (6.5 g, 92%). MS: m/z=266 [M+H]+.

後処理

  1. temperaturecooled in ice
  2. filtrationThe solid was filtered off
  3. washwashed with THF
  4. customThe filtrate was evaporated to dryness
  5. customthe residue was purified by flash chromatography on silica gel with heptane/AcOEt 70:30

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd6b3608e24a4c67b34d1bea3eb3db73
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07498339B2

反応ノート

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