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Methyl iodide → 7-Methylsulfanyl-2-isopropyl-4-bromo-2H-phthalazin-1-one

HRID 1783662
ノート
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反応式

HRID 1783662 の反応式
[SH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([Br:16])=[N:7][N:8]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:9]2=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].[CH3:19]I>C1COCC1>[CH3:19][S:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([Br:16])=[N:7][N:8]([CH:13]([CH3:14])[CH3:15])[C:9]2=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 1363729987-Mercapto-2-isopropyl-4-bromo-2H-phthalazin-1-one

生成物 1

HCID 211065857-Methylsulfanyl-2-isopropyl-4-bromo-2H-phthalazin-1-one収率 54%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 7-mercap-to-2-isopropyl-4-bromo-2H-phthalazin-1-one (0.77 g, 2.6 mmol) in THF (8 ml), was added NaH (60%, 0.13 g, 3.1 mmol) portion-wise. After stirring for 5 min, methyl iodide (0.44 g, 3.1 mmol) was added dropwise and stirring was continued for four hours. The mixture was concentrated under vacuum and the residue was subjected to flash column chromatography (elution: 90% heptane, 10% EtOAc) to give the title compound (0.44 g, 54% yield) as a white solid. 1H-NMR: (400 MHz, D6-DMSO), 8.02 (1H, d), 7.88 (1H, d), 7.75 (1 H, d), 5.26-5.15 (1H, m), 2.59 (3H, s), 1.35 (6H, d).

後処理

  1. stirringstirring
  2. waitwas continued for four hours
  3. concentrationThe mixture was concentrated under vacuum
  4. washthe residue was subjected to flash column chromatography (elution: 90% heptane, 10% EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5a6c44deaa44f9d8c92aa3671b9df28
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07501410B2

反応ノート

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