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Diethyl Malonate → 2-(6-Tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester

HRID 1789805
ノート
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反応式

HRID 1789805 の反応式
[H-].[Na+].[C:3]([O:11][CH2:12][CH3:13])(=[O:10])[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[C:14]([O:18][C:19](=[O:29])[NH:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:27]Br)=[CH:23][N:22]=1)([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15]>C1COCC1>[CH2:12]([O:11][C:3](=[O:10])[CH:4]([CH2:27][C:24]1[CH:23]=[N:22][C:21]([NH:20][C:19]([O:18][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=1)[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7761Diethyl MalonateHCID 24758Sodium hydrideHCID 23030321tert-Butyl (5-(bromomethyl)pyridin-2-yl)carbamate

生成物 1

HCID 544806432-(6-Tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester収率 44%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

To a suspension of NaH (0.49 g, 16.3 mmol, 80%) in THF (15 mL) at 0° C. was added diethyl malonate (2.61 g, 16.3 mmol). The mixture was stirred for 15 min and was then added dropwise to a refluxed mixture of (5-bromomethyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (3.90 g, 13.6 mmol) in THF (25 mL), and the resulting solution was refluxed for 15 min. After evaporation of the solvent, the crude product was purified by flash chromatography (methanol/CH2Cl2, 1:100→2.5:100) to give 2-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester (2.18 g, 44%).

後処理

  1. temperaturethe resulting solution was refluxed for 15 min
  2. customAfter evaporation of the solvent
  3. customthe crude product was purified by flash chromatography (methanol/CH2Cl2, 1:100→2.5:100)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fdd178d6b86e4eb282f637ab9c2a16a5
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07071175B1

反応ノート

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