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Glutaric anhydride → Pentanoic acid, 5-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-5-oxo-

HRID 1795745
ノート
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反応式

HRID 1795745 の反応式
[C:1]1(=[O:8])[O:7][C:5](=[O:6])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH:9][N:10]1[C:14](=[O:15])[CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:16]>C1COCC1>[O:16]=[C:11]1[CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:15])[N:10]1[O:9][C:1](=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7940Glutaric anhydrideHCID 80170N-Hydroxysuccinimide

生成物 1

HCID 9964613Pentanoic acid, 5-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-5-oxo-収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 10.0 g (0.0876 mole) of glutaric anhydride in 50 mL of THF was added 10.0 g (1 mole) of N-hydroxysuccinimide (NHS) and the reaction mixture boiled under reflux for 3.5 h. The resulting solution was concentrated under reduced pressure to an oil. The material was taken up in 50 mL of ethyl acetate and crystallization induced to yield a solid material which was filtered and washed with a little ethyl acetate to yield 15.8 g (79%) of 5-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-5-oxo-pentanoic acid. Re-crystallization from ethyl acetate and hexane afforded white needles. M.P.: 81–83° C. MA.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 3.5 h
  2. concentrationThe resulting solution was concentrated under reduced pressure to an oil
  3. customcrystallization
  4. customto yield a solid material which
  5. filtrationwas filtered
  6. washwashed with a little ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-258c6b900bdb40c59fdf2610625fcb97
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07029918B2

反応ノート

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