ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

N-bromobutanimide → Methyl 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)propanoate

HRID 1865041
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1865041 の反応式
[H+].[B-](F)(F)(F)F.CCOCC.[CH3:12][O:13][C:14](=[O:24])[CH2:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([OH:23])=[CH:19][CH:18]=1.[Br:25]N1C(=O)CCC1=O.OS([O-])(=O)=O.[Na+]>C(#N)C>[CH3:12][O:13][C:14](=[O:24])[CH2:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([OH:23])=[C:19]([Br:25])[CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 79706Benzenepropanoic acid, 4-hydroxy-, methyl esterHCID 516919Sodium BisulfateHCID 16211330Borate(1-), tetrafluoro-, hydrogen, compd. with 1,1'-oxybis(ethane) (1:1:1)

生成物 1

HCID 22558720Methyl 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)propanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Add HBF4-Et2O (4.4 mL, 27.7 mmol) to methyl-3-(4-hydroxyphenyl)-propionate (5.0 g, 27.7 mmol) in acetonitrile with stirring at 0° C. After 10 minutes, add N-bromosuccinimide (5.4 g, 30.5 mmol) and gradually allow to warm to room temperature. After 18 hours, pour into 38% NaHSO4 and extract with diethyl ether. Combine the organic extracts, wash with water and brine, dry over anhydrous magnesium sulfate, filter, and concentrate under reduced pressure to provide the title compound.

後処理

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. waitAfter 18 hours
  3. extractionextract with diethyl ether
  4. washwash with water and brine
  5. dry with materialdry over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfilter
  7. concentrationconcentrate under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4fdcd1bb29cf48329863fc6ab830983a
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07625932B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート