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Trifluoroacetic acid → 1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

HRID 1886
ノート
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反応式

HRID 1886 の反応式
[F:1][C:2]([F:9])([F:8])[C:3](=[CH2:7])[C:4]([OH:6])=[O:5].[CH2:10]([N:17]([CH2:21][Si](C)(C)C)[CH2:18]OC)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH2:10]([N:17]1[CH2:18][CH2:7][C:3]([C:2]([F:9])([F:8])[F:1])([C:4]([OH:6])=[O:5])[CH2:21]1)[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 353442Benzyl(methoxymethyl)((trimethylsilyl)methyl)amineHCID 5876942-(Trifluoromethyl)acrylic acid

生成物 1

HCID 196913671-Benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A 2.48 g sample of 2-(trifluoromethyl)acrylic acid was dissolved in 40 mL of dry methylene chloride, and a solution of 4.75 g of N-benzyl-N-(methoxymethyl)-trimethylsilylmethylamine in 20 mL of dry methylene chloride was added dropwise under N2 at 0° C. To this mixture was added 2 mL of trifluoroacetic acid, and the mixture was stirred for 2 hours at room temperature. The product was removed by filtration, washed and dried to give the title product.

後処理

  1. customThe product was removed by filtration
  2. washwashed
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b48bd4f78a1409eb2c2a20f041bf0c4
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05726182

反応ノート

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