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1-Bromo-2-fluorobenzene → 5-(2-Fluorophenyl)-1-methylimidazole-4-carbonitrile

HRID 1933441
ノート
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反応式

HRID 1933441 の反応式
Cn1cnc(C#N)c1.Fc1ccccc1Br>C=C[CH2-].C=C[CH2-].CC(=O)[O-].CCCC#N.C[C@]12C[C@@]3(C)O[C@](C)(C[C@@](C)(O1)P3c1ccccc1)O2.[Cl][Pd+].[Cl][Pd+].[K+]>Cn1cnc(C#N)c1-c1ccccc1F
参加物反応条件後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 2

HCID 612591-Bromo-2-fluorobenzeneHCID 27951151-Methyl-1H-imidazole-4-carbonitrile

生成物 2

HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylHCID 841174465-(2-Fluorophenyl)-1-methylimidazole-4-carbonitrile収率 16.04%

試薬・触媒・溶媒 5

HCID 517044Potassium Acetate試薬HCID 61538Palladium, di-mu-chlorobis(eta3-2-propenyl)di-触媒HCID 71669129HCID 71669129、化合物触媒HCID 8008Butyronitrile溶媒HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenyl内部標準

反応条件

温度
90 °C

後処理

  1. additionThe plate was removed from the glovebox, opened, and diluted to a 900 uL total volume with N,N-dimethylacetamide. The plate was stirred for 5 min and a 75 uL sample was taken and filtered into an HPLC analysis plate. The filter was rinsed with 400 uL acetonitrile/water (4:1) solution and analyzed by UHPLCMS
  2. stirring手順は記録されていません
  3. aliquot手順は記録されていません
  4. filtrationorganic 相を保持

出典と根拠

ORDレコード
ord-52c5fbf2d08a430d9ebece04ef7c21f0
出典データセット
Shields Arylation

反応ノート

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