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3-Chloropropionyl chloride → 1-[4-(3-Chloropropionylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]piperazine

HRID 1975356
ノート
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反応式

HRID 1975356 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[Cl:34][CH2:35][CH2:36][C:37](Cl)=[O:38]>O1CCCC1>[Cl:34][CH2:35][CH2:36][C:37]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])=[CH:23][CH:24]=1)=[O:38]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 693643-Chloropropionyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 189463571-(4-Aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine

生成物 1

HCID 190994691-[4-(3-Chloropropionylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]piperazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2 g of 1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]piperazine and 0.82 g of Hunig base are introduced into 40 ml of tetrahydrofuran, and a solution of 0.8 g of 3-chloropropionic acid chloride is added dropwise thereto. The solution is left to stand overnight. The resulting suspension is concentrated by evaporation and taken up in methylene chloride and water. There is obtained from the organic phase 1-[4-(3-chloropropionylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]piperazine having a melting point of 190°-191°.

後処理

  1. waitThe solution is left
  2. concentrationThe resulting suspension is concentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-028e8471258b4354948ce02202245b03
出典データセット
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05286728

反応ノート

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