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Iodoethane → HCID 54234050、化合物

HRID 2051591
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反応式

HRID 2051591 の反応式
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:5][CH:6]([CH3:8])[CH3:7])[CH2:3][SH:4].[H-].[Na+].[CH2:11](I)[CH3:12]>C1COCC1>[NH2:1][C@@H:2]([CH2:5][CH:6]([CH3:8])[CH3:7])[CH2:3][S:4][CH2:11][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6340IodoethaneHCID 24758Sodium hydride2 回HCID 139311Leucinthiol

生成物 1

HCID 54234050HCID 54234050、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

(S)-2-Amino-4-methyl-1-pentanethiol (6.66 g, 50 mmol) is added over 45 minutes to a well stirred slurry of 60% sodium hydride (2.0 g, 50 mmol) in THF (50 mL) at room temperature under N2. After all of the sodium hydride has reacted, a solution of ethyl iodide (4 mL, 50 mmol) in THF (50 mL) is added and the reaction stirred at 20°-25° C. for 18 hours. THF is removed under reduced pressure and the residue partitioned between diethylether and brine. The ether extract is dried (Na2SO4), filtered and concentrated under reduced pressure. Flash chromatograp

後処理

  1. customTHF is removed under reduced pressure
  2. customthe residue partitioned between diethylether and brine
  3. extractionThe ether extract
  4. dry with materialis dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea3cc594a12c4829b6285a8e058a0629
出典データセット
uspto-grants-1991_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05019647

反応ノート

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