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1-Hydroxybenzotriazole → N-[1-[[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]carbamoyl]cyclopropyl]-4-ethoxy-benzamide

HRID 2068552
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反応式

HRID 2068552 の反応式
[CH:1]1[N:5]2[C:6]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=3[CH2:8][CH2:9][C@@H:10]([NH2:11])[C:4]2=[N:3][CH:2]=1.[CH2:16]([O:18][C:19]1[CH:33]=[CH:32][C:22]([C:23]([NH:25][C:26]2([C:29](O)=[O:30])[CH2:28][CH2:27]2)=[O:24])=[CH:21][CH:20]=1)[CH3:17].ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.C(N(C(C)C)CC)(C)C>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[CH:1]1[N:5]2[C:6]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=3[CH2:8][CH2:9][C@@H:10]([NH:11][C:29]([C:26]3([NH:25][C:23](=[O:24])[C:22]4[CH:32]=[CH:33][C:19]([O:18][CH2:16][CH3:17])=[CH:20][CH:21]=4)[CH2:28][CH2:27]3)=[O:30])[C:4]2=[N:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 58304055(R)-5,6-Dihydro-4H-benzo[F]imidazo[1,2-A]azepin-4-amineHCID 583041121-[(4-Ethoxybenzoyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 53242014
N-[1-[[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]carbamoyl]cyclopropyl]-4-ethoxy-benzamide
収率 80%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Combine (4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-amine (0.50 g, 2.51 mmol), 1-[(4-ethoxybenzoyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid (0.75 mg, 3.01 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (407 mg, 3.01 mmol), and 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (577 mg, 3.01 mmol) in tetrahydrofuran (40 mL). Add diisopropylethylamine (0.53 mL, 3.01 mmol) and stir the reaction for approximately 16 hours at ambient temperature under nitrogen. Dilute the reaction with ethyl acetate, wash with saturated sodium bicarbonate and brine, dry over sodium sulfate, and concentrate the organic layer under reduced pressure. Purify the residue by flash chromatography (25% EtOAc/hexanes to 100% EtOAc) to give the title compound (860 mg, 80%): MS (m/z): 431 (M+1).

後処理

  1. customthe reaction for approximately 16 hours at ambient temperature under nitrogen
  2. additionDilute
  3. washwash with saturated sodium bicarbonate and brine
  4. dry with materialdry over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrate the organic layer under reduced pressure
  6. customPurify the residue by flash chromatography (25% EtOAc/hexanes to 100% EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4fdd762286d8416ca940233eae1294b2
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08299061B2

反応ノート

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