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Benzyl Alcohol → 3-(Benzyloxy)-5-bromopyrazin-2-amine

HRID 2174652
ノート
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反応式

HRID 2174652 の反応式
[H-].[Na+].[CH2:3]([OH:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.Br[C:12]1[C:13]([NH2:19])=[N:14][CH:15]=[C:16]([Br:18])[N:17]=1>C1COCC1>[CH2:3]([O:10][C:12]1[C:13]([NH2:19])=[N:14][CH:15]=[C:16]([Br:18])[N:17]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 24758Sodium hydrideHCID 6200042-Amino-3,5-dibromopyrazine

生成物 1

HCID 107551623-(Benzyloxy)-5-bromopyrazin-2-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

NaH as a 60% dispersion in mineral oil (31.63 mg, 0.7908 mmol) was added to a solution of benzyl alcohol (85.52 mg, 81.84 μL, 0.7908 mmol) in THF (4 mL). After stirring at ambient temperature for 5 minutes, 3,5-dibromopyrazin-2-amine (100 mg, 0.3954 mmol) was added and the mixture was stirred for 1 hour at ambient temperature then heated at 80° C. under microwave conditions for 15 minutes. The reaction mixture was cooled to ambient temperature, concentrated in vacuo and used directly in the next step without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 1 hour at ambient temperature
  2. temperaturethen heated at 80° C. under microwave conditions for 15 minutes
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled to ambient temperature
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customused directly in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-8cd361a627474468b542bca9bcb480ec
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062008B2

反応ノート

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