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Sodium Iodide → 4-(7-cyano-1-cyclopentyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide

HRID 2206169
ノート
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反応式

HRID 2206169 の反応式
[C:1]([C:3]1[C:4]2[N:13]([CH:14]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]3)[N:12]=[C:11]([C:19]3[CH:20]=[C:21]([C:24]([NH2:26])=[O:25])[S:22][CH:23]=3)[C:5]=2[C:6]([O:9]C)=[N:7][CH:8]=1)#[N:2].[I-].[Na+].Cl[Si](C)(C)C>C(#N)C>[C:1]([C:3]1[C:4]2[N:13]([CH:14]3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]3)[N:12]=[C:11]([C:19]3[CH:20]=[C:21]([C:24]([NH2:26])=[O:25])[S:22][CH:23]=3)[C:5]=2[C:6](=[O:9])[NH:7][CH:8]=1)#[N:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 1179877154-(7-cyano-1-cyclopentyl-4-methoxy-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide

生成物 1

HCID 1370106974-(7-cyano-1-cyclopentyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide収率 98.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile
溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 4-(7-cyano-1-cyclopentyl-4-methoxy-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide (53.3 mg) in acetonitrile (10 mL) were added sodium iodide (43.5 mg) and chloro(trimethyl)silane (0.147 mL), and the mixture was stirred at 60° C. for 30 min. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was washed successively with water and ethyl acetate to give the title compound (50.3 mg).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. washthe residue was washed successively with water and ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-2be2cd54110e4bd7aeecf9d09a8ba579
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09371320B2

反応ノート

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