ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanolamine → 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-N-(3-pyridinyl)acetamide

HRID 2213045
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2213045 の反応式
Cl[CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[N:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([NH2:12])[CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[NH2:20][CH2:21][CH2:22][OH:23]>O1CCCC1.CO>[OH:4][CH2:3][CH2:2][NH:20][CH2:21][C:22]([NH:12][C:8]1[CH:7]=[N:6][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 700EthanolamineHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 100093-Aminopyridine

生成物 1

HCID 218650052-[(2-hydroxyethyl)amino]-N-(3-pyridinyl)acetamide収率 62%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

Chloroacetyl chloride (2.2 mL, 27.6 mmol) was added dropwise over 10 minutes to a stirred, cooled (0° C.) solution of 3-pyridinamine (2 g, 21 mmol) and triethylamine (4 mL, 28 mmol) in tetrahydrofuran (30 mL). The mixture was allowed to warm to room temperature, then 2-aminoethanol (5 mL, 120 mmol) in methanol (5 mL) was added. The mixture was stirred at 60° C. for 4 hours, cooled and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel, eluting with CH2Cl2/MeOH/NH3(Aq.) (90:10:1), to give the title compound (2.53 g, 62%). m/z (ES+) 196 (M+1).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel
  4. washeluting with CH2Cl2/MeOH/NH3(Aq.) (90:10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-97c5dfdf6faf48d2be69ea37f8365166
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07105507B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート