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Pyridine → N-(4-Nitrophenyl)propionamide

HRID 2263235
ノート
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反応式

HRID 2263235 の反応式
[C:1](Cl)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].[N+:6]([C:9]1[CH:15]=[CH:14][C:12]([NH2:13])=[CH:11][CH:10]=1)([O-:8])=[O:7].N1C=CC=CC=1>O1CCCC1>[N+:6]([C:9]1[CH:15]=[CH:14][C:12]([NH:13][C:1](=[O:4])[CH2:2][CH3:3])=[CH:11][CH:10]=1)([O-:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 74754-NitroanilineHCID 62324Propionyl chloride

生成物 1

HCID 3627923N-(4-Nitrophenyl)propionamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Propionyl chloride (25.0 g, 270 mmol) was added dropwise to a solution of 4-nitroaniline (24.9 g, 180 mmol) and pyridine (43.7 ml, 540 mmol) in tetrahydrofuran (500 ml) under ice-cooling, the mixture was stirred under ice-cooling for 2 hour, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was poured into ice-water, and 33.5 g (95.7%) of the desired product was collected by filtration as a solid.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. temperaturecooling for 2 hour
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  4. additionThe residue was poured into ice-water, and 33.5 g (95.7%) of the desired product
  5. filtrationwas collected by filtration as a solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-d968f1657c52418193dec281dcc64e76
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07851473B2

反応ノート

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