反応式
[N:1]([C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([O:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[NH:16][CH:15]=[CH:14]3)[CH:5]=1)=[N+]=[N-]>C1COCC1.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([O:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[NH:16][CH:15]=[CH:14]3)[CH:5]=1参加物
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実験手順
480 mg (1.9 mMol) 5-(6-azido-pyrimidin-4-yloxy)-1H-indole in 25 ml THF are hydrogenated in presence of 75 mg Pd/C 10%. Filtration, concentration of the filtrate and column chromatography (SiO2; EtOAc/hexane 3:1→EtOAc) gives the title compound: MS: [M+1]+=227; TLC(EtOAc): Rf=0.11
後処理
- filtrationFiltration, concentration of the filtrate and column chromatography (SiO2; EtOAc/hexane 3:1→EtOAc)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-44e175bf19d54bdb949918e394102f7a
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_12
- 特許番号
- US07855215B2
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