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Benzyl Alcohol → 2-(Benzyloxy)-5-chloro-3-fluoropyridine

HRID 237274
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反応式

HRID 237274 の反応式
[H-].[Na+].[CH2:3]([OH:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([F:19])[C:15](F)=[N:16][CH:17]=1.O>C1COCC1.CCOC(C)=O>[CH2:3]([O:10][C:15]1[C:14]([F:19])=[CH:13][C:12]([Cl:11])=[CH:17][N:16]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 27832485-Chloro-2,3-difluoropyridine

生成物 1

HCID 673497402-(Benzyloxy)-5-chloro-3-fluoropyridine収率 67.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

To 60% NaH in mineral oil (1.0 g, 25.0 mmol) in THF (25 mL) was added benzyl alcohol (2.7 g, 2.6 mL, 25.0 mmol) dropwise. After 1 h, 5-chloro-2,3-difluoro-pyridine (3.73 g, 25.0 mmol) was added in THF (5 mL). After an additional 18 h, H2O was added and the mixture extracted with EtOAc (2×). The combined organics were washed with brine and dried. Silica gel chromatography (1-15% EtOAc in hexanes) gave 4.02 g (67% yield) of the title compound as a clear oil. 1H NMR (CDCl3): 7.91 (d, J=2.2 Hz, 1H), 7.48-7.46 (m, 2H), 7.39-7.32 (m, 4H), 5.44 (s, 2H).

後処理

  1. waitAfter an additional 18 h
  2. extractionthe mixture extracted with EtOAc (2×)
  3. washThe combined organics were washed with brine
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-c89d1fbd3e884cb28ead45e124a6174c
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642583B2

反応ノート

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