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Ethyl bromoacetate → tert-Butyl (3R)-3-(ethoxycarbonylmethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

HRID 2424926
ノート
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反応式

HRID 2424926 の反応式
C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Na+].C1COCC1.[OH:16][C@@H:17]1[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])[CH2:18]1.Br[CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32]>CN(C=O)C>[CH2:34]([O:33][C:31]([CH2:30][O:16][C@@H:17]1[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])[CH2:18]1)=[O:32])[CH3:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 8028TetrahydrofuranHCID 2724254Sodium bis(trimethylsilyl)amideHCID 6544479tert-Butyl (3R)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 67234137tert-Butyl (3R)-3-(ethoxycarbonylmethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

A solution of sodium bis(trimethylsilyl)amide in THF (58.7 mL, 58.75 mmol) was added dropwise to a stirred solution of (R)-tert-butyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate (10 g, 53.41 mmol) in DMF (100 mL) over a period of 10 minutes under nitrogen. The resulting solution was stirred at ambient temperature for 10 minutes. Ethyl bromoacetate (8.92 g, 53.41 mmol) was added dropwise over 10 minutes (exotherm. Temperature kept below 30° C. using a cold water bath) and the reaction was stirred at ambient temperature for 20 hours.

後処理

  1. stirringthe reaction was stirred at ambient temperature for 20 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7c5a515712c486d84342fc3841d1c9a
出典データセット
uspto-grants-2011_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07964618B2

反応ノート

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