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Anthranilic Acid → 1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-phenyl-5H-pyrrolo[1,2-a]-3,1-benzoxazin-5-one

HRID 249270
ノート
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反応式

HRID 249270 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].Cl[CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[C:17]1([C:15]23[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:1]2[C:2]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=2[C:4](=[O:6])[O:5]3)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 227Anthranilic AcidHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 2535334-Chlorobutyrophenone

生成物 1

HCID 197610771,2,3,3a-Tetrahydro-3a-phenyl-5H-pyrrolo[1,2-a]-3,1-benzoxazin-5-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

A mixture of 26.1 g of 2-aminobenzoic acid, 36.5 g of 4-chloro-1-phenyl-1-butanone, 0.5 g of p-toluenesulfonic acid and 250 ml of xylene were refluxed with a water trap. After the reaction was complete, the solvent was removed by distillation and the remaining solid was recrystallized from ethanol. Yield: 41.1 g (81.5%), melting point 152° C.

後処理

  1. temperaturewere refluxed with a water trap
  2. customthe solvent was removed by distillation
  3. customthe remaining solid was recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-db75a1b05ccf4cf8acdc118e9f3e2955
出典データセット
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05214047

反応ノート

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