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Methyl iodide → 8-(4-Fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether

HRID 273737
ノート
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反応式

HRID 273737 の反応式
[H-].[Na+].[F:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2([OH:20])[CH2:19][CH2:18][C:13]3([O:17][CH2:16][CH2:15][O:14]3)[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1.I[CH3:22]>C1COCC1>[CH3:22][O:20][C:10]1([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([F:3])=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:11][CH2:12][C:13]2([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17]2)[CH2:18][CH2:19]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 152326818-(4-Fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol

生成物 1

HCID 571381988-(4-Fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether収率 98.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

Sodium hydride (1.27 g, 31.7 mmole) was added to a solution of 8-(4-fluoro-phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol (8.0 g, 10 mmole) in THF (100 ml) and the mixture stirred for 16 hr and heated at reflux for 4 hr. The solution was cooled to 25° C. and iodomethane (6.75 g, 47.6 mmole) was added. The mixture was stirred for 112 hr and concentrated in vacuo. The residue was suspended in water and the mixture extracted with methylene chloride. The extracts were dried and concentrated in vacuo to give 8-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol methyl ether (98.8%, mp: 52°-54° C.).

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 4 hr
  3. stirringThe mixture was stirred for 112 hr
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. extractionthe mixture extracted with methylene chloride
  6. customThe extracts were dried
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7f1748a0d014cf582b5653dfe57861f
出典データセット
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05387593

反応ノート

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