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8-Hydroxyquinoline → p-Toluenesulfonic acid

HRID 279769
ノート
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反応式

HRID 279769 の反応式
O.[C:2]1(C)[C:3]([S:8]([OH:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[OH:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]2[C:23]=1[N:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19]2.[CH3:24]COCC>C(#N)C>[OH:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]2[C:23]=1[NH+:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19]2.[CH3:24][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([S:8]([OH:11])(=[O:9])=[O:10])=[CH:2][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 19238-HydroxyquinolineHCID 3283Diethyl EtherHCID 124969952-Methylbenzenesulfonic acid hydrate

生成物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 5257170quinolin-1-ium-8-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

The toluenesulfonic acid salt of 8-hydroxyquinoline was formed by dissolving toluenesulfonic acid monohydrate (1.9 g, 10 mmol) in acetonitrile and adding 8-hydroxyquinoline (1.45 g, 10 mmol). Removal of solvent in vacuo and addition of ether to the residual oil results in crystallization. Trituration several times with ether followed by drying in vacuo yields 8-hydroxyquinolinium, p-toluenesulfonate as a powder (3.11 g).

後処理

  1. customRemoval of solvent
  2. additionin vacuo and addition of ether to the residual oil
  3. customresults in crystallization
  4. customby drying in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3747068ec8514b65931ee3b110729e3e
出典データセット
uspto-grants-1986_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04587051

反応ノート

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