反応式
O1CCCC1.C(N(CC)CC)C.C1(=O)OC(=O)CC1.Cl.C[O:22][C:23](=[O:45])[C@H:24]([CH2:26][C:27]1[CH:34]=[C:32]([I:33])[C:31]([O:35][C:36]2[CH:43]=[C:41]([I:42])[C:40]([OH:44])=[C:38]([I:39])[CH:37]=2)=[C:29]([I:30])[CH:28]=1)[NH2:25]>>[NH2:25][C@H:24]([C:23]([OH:45])=[O:22])[CH2:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([I:30])[C:31]([O:35][C:36]2[CH:37]=[C:38]([I:39])[C:40]([OH:44])=[C:41]([I:42])[CH:43]=2)=[C:32]([I:33])[CH:34]=1参加物
5
反応条件
- 温度
- 4 °C
実験手順
In 150 ml of dried tetrahydrofuran 1.65 g (0.002 mol) of thyroxine methyl ester hydrochloride was dissolved. To the resulting solution 300 μl (0.0021 mol) of triethyl amine and 200 mg. (0.0022 mol) of succinic anhydride were added. The mixture was stirred at 4° C. overnight to effect reaction.
後処理
- customreaction
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d6e33fbb8e70494a89adc8bd3b8100b1
- 出典データセット
- uspto-grants-1986_05
- 特許番号
- US04587102
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