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Water → 1-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-ylamine

HRID 333920
ノート
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反応式

HRID 333920 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=CC=C[N:4]=1.Br[CH2:10][C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=O.O.NN.O>C(#N)C>[CH3:1][N:2]1[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:10][N:4]=[C:3]1[NH2:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6259Phenacyl bromideHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 265776N-methylpyrimidin-2-amine

生成物 1

HCID 11329271-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-ylamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

To a microwave vial containing a solution of N-methylpyrimidin-2-amine (90b, 290 mg, 2.7 mmol) in acetonitrile (5 mL) was added 2-bromo-1-phenylethanone (714 mg, 3.6 mmol). The vial was sealed and heated in a microwave reactor at 130° C. for 20 minutes and then cooled to room temperature. The reaction mixture was treated with hydrazine hydrate (0.65 mL, 13.3 mmol) and then heated in a microwave reactor at 100° C. for 5.0 minutes. The solution was poured into water and filtered the precipitate to give 1-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-ylamine (90c).

後処理

  1. customThe vial was sealed
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. temperatureheated in a microwave reactor at 100° C. for 5.0 minutes
  4. filtrationfiltered the precipitate

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b18fa0dffb940c2a8df8b703b40232e
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08883793B2

反応ノート

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