反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6](Cl)[C:5]([N+:9]([O-])=O)=[CH:4][N:3]=1.[N:12]1([CH2:17][C:18]2[NH:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1.[C:23]1([NH:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][OH:34])[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1.[C:35](N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=[O:36]>[Pd]>[N:12]1([CH2:17][C:18]2[N:19]3[C:6]4[CH:7]=[C:2]([N:29]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][OH:34])[C:23]5[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=5)[N:3]=[CH:4][C:5]=4[NH:9][C:35](=[O:36])[C:20]3=[CH:21][N:22]=2)[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1参加物
6
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
Treat 2,4-dichloro-5-nitropyridine with 2-((imidazol-1-yl)methyl)imidazole followed by reaction with N-phenyl-4-hydroxybutylamine, hydrogenation with palladium on carbon and cyclization with carbonyldiimidazole to provide the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7bcb811284c649ddac8a879a18b7556b
- 出典データセット
- uspto-grants-1991_10
- 特許番号
- US05055465
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