Uridine → 2'-O-Nonyluridine

HRID 368724

反応式

HRID 368724 の反応式
[C@@H:1]1([N:10]2[CH:17]=[CH:16][C:14](=[O:15])[NH:13][C:11]2=[O:12])[O:9][C@H:6]([CH2:7][OH:8])[C@@H:4]([OH:5])[C@H:2]1[OH:3].C([Sn](=O)CCCC)CCC.C([C@@]1(O)[C@H](OCCCC)[C@@H](C(=[SnH2])O)O[C@H]1N1C=CC(=O)NC1=O)CCC.I[CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH3:63]>>[CH2:55]([O:3][C@@H:2]1[C@H:4]([OH:5])[C@@H:6]([CH2:7][OH:8])[O:9][C@H:1]1[N:10]1[CH:17]=[CH:16][C:14](=[O:15])[NH:13][C:11]1=[O:12])[CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH3:63]

参加物

5

反応物 4

HCID 6029UridineHCID 202751-IodononaneHCID 61221Dibutyltin oxideHCID 1317200902',3'-O-dibutylstannyleneuridine

生成物 1

HCID 228747432'-O-Nonyluridine

実験手順

As per the procedure of Example 49, uridine (22.5 g) was treated with dibutyl tin oxide (22.5 g, 1 eq). The resulting 2',3'-O-dibutylstannyleneuridine was treated with iodononane (11 ml, 1.3 eq.) at 130-140° C. as per Example 50 to give the 2' and 3' isomers (11.2 g) as an oil.

後処理

  1. customto give the 2' and 3' isomers (11.2 g) as an oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-70c2c22e48174b57af0222159c25dc72
出典データセット
uspto-grants-2000_10
特許番号
US06133438

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